Síndrome de Down

Trastornos genéticos

El síndrome de Down, también llamado trisomía 21, es un trastorno genético causado por la presencia total o parcial de una tercera copia del cromosoma 21. Se asocia con retrasos del desarrollo, discapacidad intelectual leve o moderada y rasgos físicos característicos. Puede identificarse durante el embarazo mediante pruebas de cribado y diagnósticas, o después del nacimiento mediante observación y pruebas genéticas. La educación, los cuidados y los controles periódicos de salud pueden favorecer la calidad de vida.

También llamado: Trisomía 21
Causa: La presencia total o parcial de una tercera copia del cromosoma 21
Forma genética común: Trisomía 21, un cromosoma 21 adicional en todas las células

Fuentes y créditos

Artículo: Down syndrome (Wikipedia en inglés)
Wikidata: Q47715
Texto: El texto de la carta está adaptado del artículo de la Wikipedia en inglés mediante un resumen automatizado. El contenido de Wikipedia está disponible bajo CC BY-SA 4.0. Consulta el historial del artículo para ver quiénes han contribuido. CC BY-SA 4.0 · Historial del artículo y colaboradores
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