Syndrome de Down

Maladies génétiques

Le syndrome de Down, aussi appelé trisomie 21, est une anomalie génétique due à la présence de tout ou partie d'une troisième copie du chromosome 21. Il est associé à des retards du développement, à une déficience intellectuelle légère à modérée et à des caractéristiques physiques particulières. Il peut être détecté pendant la grossesse par un dépistage et des tests diagnostiques, ou après la naissance par observation et analyse génétique. L'éducation, les soins et un suivi médical régulier peuvent favoriser la qualité de vie.

Aussi appelé: Trisomie 21
Cause: Tout ou partie d'une troisième copie du chromosome 21
Forme génétique courante: Trisomie 21, un chromosome 21 supplémentaire dans toutes les cellules

Sources et crédits

Article: Down syndrome (Wikipédia en anglais)
Wikidata: Q47715
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